По материалам интернет-публикаций.
Сегодня в России насчитывается около 12 млн инвалидов. Печальный факт: когда с человеком внезапно случается беда, она чаще всего становится его личной проблемой. Выживание инвалида в России – дело рук самого инвалида.
Наталья Володина лечится от рака уже больше 20 лет. Тяжёлый онкологический диагноз – саркома Юинга – не стал для неё смертельным приговором, слишком сильной оказалась у девушки любовь к жизни. Работала, рисовала замечательные картины, родила двух дочек – Вику и Настю. В течение всех этих 20 лет врачи делали всё возможное и невозможное, чтобы спасти Наташе ногу. Несколько раз ей меняли эндопротезы, она прошла около 10 курсов химиотерапии, перенесла около 20 операций. Но каждый раз онкологи и хирурги предупреждали: «Ногу рано или поздно придётся ампутировать». И вот этот день настал. В начале апреля Наташе сделали операцию. Её результатом стала полная ампутация нижней конечности. Доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения опухолей опорно-двигательного аппарата НМИЦ онкологии им. Блохина Владимир Соколовский рассказывает: «Операция была достаточно тяжёлой. Учитывая энергичный характер Натальи, мы понимаем: в данном случае потребуется наружный съёмный протез, который будет крепиться к талии. Их изготавливает немецкая протезирующая фирма «Отто Бокк». Вернуть женщину к относительно активной жизни будет нелегко, но возможно».
Цена вопроса – 3,5 млн рублей. Столько стоит протез, необходимый Наталье. Но где взять такие деньги матери-одиночке? Может быть, в этой ситуации можно рассчитывать на помощь со стороны государства?
«Надо похлопотать»
На моём жизненном пути встретился один удивительный человек, работавший в руководстве Союза журналистов России. После ампутации ноги он не упал духом, а продолжил работать. Я попросила его поделиться опытом. Вот что рассказал Александр Константинович: «При постановке протеза главное – это быстро собрать все необходимые документы, получить программу реабилитации, пройти комиссию и обратиться в органы соцзащиты с заявлением о помощи. Перед тем как человек получит постоянный протез, ему дают пробный, чтобы он привык. Мне выдали отечественный, но он на 90% состоял из немецких деталей. После этого я приобрёл в фирме «Отто Бокк» за свой счёт протез за 500 тыс. рублей с крепежом на поясе, съёмный, такой, какой нужен Наталье. Через три месяца Фонд социального страхования компенсировал мне сумму в полном объёме. Никаких очередей не было. «Блата» тоже не понадобилось, говорю это откровенно. Правда, всё это было три года назад».
Окрылённая этой информацией, я обратилась в филиал Московского областного регионального отделения Фонда социального страхования в г. Подольске, где проживает Наталья Володина. Однако там я услышала совершенно иную историю. «Мы в курсе того, что произошло с жительницей нашего города Натальей Володиной, – пояснила заместитель директора подольского филиала ФСС Наталья Полякова. – Чтобы ей помочь, для начала мы должны поставить её на учёт. Для этого она должна пройти медико-социальную экспертизу и подтвердить инвалидность. Только после этого с пакетом документов она может подавать заявление на приобретение протеза за счёт государства. Конечно, она может приобрести протез и за свой счёт. Это будет, вероятно, быстрее, но не факт, что государство компенсирует его стоимость в полном объёме. Три с половиной миллиона мы точно ей не оплатим. По дорогостоящим протезам ситуация непростая. К тому же у нас существует очередь, так что на мгновенное решение вопроса рассчитывать вряд ли стоит. Конечно, Володина может обратиться в областной Фонд социального страхования, там могут связаться с Российским фондом соцстраха. Но сразу хочу сказать, что протеза фирмы «Отто Бокк», который необходим Володиной, у нас в наличии нет. Временный протез предоставить можем, хотя и тут у нас очередь. Я могу посоветовать только одно: может быть, кто-то похлопочет насчёт продвижения очереди Володиной в ФСС…»
Закон говорит о другом
Что значит «похлопочет»? Что государственный чиновник может вкладывать в это понятие? Вероятно, остаётся только догадываться. Согласно ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» государство гарантирует инвалидам бесплатное проведение реабилитации, получение технических средств реабилитации и услуг за счёт федерального бюджета. За счёт бюджета им положено, если верить документу, и протезирование, и приобретение кресла-коляски с ручным приводом. Как всё это согласуется со словами представителя подольского филиала, обещавшей частичную компенсацию после приобретения протеза за свой счёт, мне не очень понятно. Не понятно мне и то, почему семья Натальи Володиной из трёх человек с одним инвалидом проживает не на первом этаже дома, абсолютно не оборудованного для инвалидов, к тому же в однокомнатной квартире. Ведь согласно ст. 17 ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации», право на дополнительную жилую площадь имеют люди, у которых отсутствуют нижние конечности или имеются заболевания опорно-двигательной системы, требующие применения инвалидных кресел-колясок.
Как помочь Наташе Володиной? Думаю, после выздоровления ей нужен будет хороший адвокат, который займётся всеми необходимыми формальностями. Разумеется, пенсия по инвалидности в 12 тыс. рублей не покроет эти расходы. Но ведь, в конце концов, у нас есть в Госдуме комитет по охране здоровья, есть целое Министерство здравоохранения, есть два десятка благотворительных фондов, среди которых благотворительный фонд «Адреса милосердия», оказывающий помощь, в том числе и в оплате лечения, тяжелобольным взрослым. Есть благотворительный фонд «Предание», который предоставляет помощь оказавшимся в тяжёлой ситуации людям любого возраста, независимо от гражданства, вероисповедания, убеждений, национальности, благотворительный фонд «Живой», цель которого – помощь взрослым людям, попавшим в трудную жизненную ситуацию.
Иначе красивой женщине, рисующей замечательные картины и самостоятельно, без мужа, воспитывающей двух дочерей, не прожить.
КСТАТИ
Анализ статистики инвалидов по стране показывает, что у нас их гораздо меньше, чем в европейских государствах. Отечественные показатели одни из самых низких в мире. Но вряд ли это так. Причина, вероятно, кроется вовсе не в том, что у наших сограждан прекрасное здоровье. Просто для того, чтобы получить, а потом ежегодно подтверждать свою инвалидность, людям с ограниченными возможностями приходится зачастую вступать в борьбу с несовершенной системой. Многим больным просто отказывают в присуждении недееспособности. Для того, чтобы отказать в полагающихся по закону льготах.
Подписывайтесь на нашего Telegram-бота, если хотите помогать в агитации за КПРФ и получать актуальную информацию. Для этого достаточно иметь Telegram на любом устройстве, пройти по ссылке @mskkprfBot и нажать кнопку Start. Подробная инструкция.
